，國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于印發(fā)2023年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂計劃項目的通知》（下稱《通知》）。

　　《通知》指出，為貫徹《“十四五”國家藥品安全及促進高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃》有關(guān)要求，要求承擔標準制修訂任務(wù)的醫(yī)療器械標準化（分）技術(shù)委員會、工作組及技術(shù)歸口單位做好標準的組織起草、驗證、征求意見和技術(shù)審查等工作，要廣泛調(diào)研、深入研究，確保標準技術(shù)內(nèi)容的科學性、合理性、適用性以及與相關(guān)政策要求的符合性。

　　標準制修訂計劃承擔單位共12家，其中包括北京大學口腔醫(yī)學院口腔醫(yī)療器械檢驗中心、北京國醫(yī)械華光認證有限公司、國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心以及北京市醫(yī)療器械檢驗研究院、上海市醫(yī)療器械檢驗研究院、浙江省醫(yī)療器械檢驗研究院等。

　　對此，某頭部醫(yī)療器械企業(yè)員工向《證券日報》記者表示，通過標準化管理醫(yī)療器械的安全性和有效性是國際通用慣例，也是行之有效的手段。中國醫(yī)療器械標準正在形成自有的系統(tǒng)、系列，引導行業(yè)規(guī)范發(fā)展。

　　117款產(chǎn)品涉及行業(yè)標準制修訂

　　根據(jù)《通知》顯示，此次共有117款醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及行業(yè)標準制修訂，102款產(chǎn)品為推薦性標準，15款產(chǎn)品為強制性標準。另外，從制修訂方面來看，其中57款為新制定行業(yè)標準，60款產(chǎn)品為修訂行業(yè)標準。

　　對此，上述頭部醫(yī)療器械企業(yè)員工表示，強制性標準要求相關(guān)產(chǎn)品必須符合，具有法律層面的約束意義。推薦性標準為建議企業(yè)采用，企業(yè)若有合理的理由，可以差異化采用。但一經(jīng)使用，也具有約束性意義。

　　對于強制性標準與推薦性標準的分類設(shè)定，上述醫(yī)療器械企業(yè)員工表示，此舉既可保證對企業(yè)產(chǎn)品設(shè)定基本要求，也給企業(yè)保留了合理的技術(shù)發(fā)展空間。

　　據(jù)記者了解，此次涉及標準修訂的醫(yī)療器械中，有一次性使用無菌切口保護套、血液融化設(shè)備、半月板縫合系統(tǒng)、眼科A型超聲測量儀、牙科鑷、軟組織環(huán)切刀、負壓清洗消毒器等22款產(chǎn)品的推薦性標準為企業(yè)牽頭標準項目。

　　對此，海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東在接受《證券日報》記者采訪時表示，企業(yè)牽頭起草醫(yī)療器械行業(yè)標準，能夠更加貼近市場實際需求，帶動產(chǎn)業(yè)鏈上下游和產(chǎn)學研各方廣泛參與，促進行業(yè)技術(shù)進步和創(chuàng)新，為行業(yè)整體技術(shù)發(fā)展、行業(yè)技術(shù)質(zhì)量和效率提升積極貢獻領(lǐng)軍企業(yè)的智慧、價值和經(jīng)驗。

　　對企業(yè)經(jīng)營和產(chǎn)品銷售影響不同

　　某醫(yī)療械企上市公司的研發(fā)人員向證券日報記者表示，從研發(fā)端來看，此次相關(guān)《通知》的發(fā)布對行業(yè)的影響頗大，尤其是涉及制修訂強制性標準的產(chǎn)品，對于生產(chǎn)企業(yè)而言，可能會產(chǎn)生額外的產(chǎn)品測試費用、整改費用，甚至會影響企業(yè)產(chǎn)品的上市時間。

　　但在銷售端來看，多數(shù)醫(yī)療器械的銷售場景是面向B端，渠道資源對產(chǎn)品的銷售影響更強，是否采用推薦性標準對產(chǎn)品的銷售影響不大。

　　另外，值得注意的是，企業(yè)若能夠牽頭或參與到行業(yè)標準制修訂工作中，也對企業(yè)的市場競爭存在促進作用。

　　“哪家企業(yè)牽頭或參與了行業(yè)標準的制定，對于其后續(xù)的市場份額競爭會有更大促進。”某醫(yī)療器械外企市場人員向記者表示：“也會有企業(yè)通過制定更高的行業(yè)標準，對競爭對手以及行業(yè)中、尾部公司施加擠壓作用。長遠來看，此舉有利于行業(yè)集中度的提升。”